Angew | 上海有机所何智涛课题组在原位组装烯丙基取代反应上取得新进展
不对称ƞ3-取代反应是构建不饱和手性片段的一条重要途径。中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学全国重点实验室何智涛课题组一直致力于非经典的ƞ3-取代反应研究，突破经典模式下的底物邻位离去基限制和选择性控制难题，开发使用廉价易得的不饱和烃类物质出发的新型ƞ3-
亲核试剂
1-Propanesulfonic acid，1，1，2，2，3，3-，82727-09-1，电子材料
产品名称：1-Propanesulfonic acid,1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(1-piperidinylsulfonyl)-
Nat. Chem.：非环体系中季碳中心亲核取代，立体特异性分子重排
四价（sp3）碳上的亲核取代反应是有机合成中的重要反应，广泛用于构建碳-碳和碳-杂原子键。这些转化通常分为两种机制：直接取代机制即SN2（双分子亲核取代），电离机制即SN1（单分子亲核取代）。目前，学界对SN2反应机理的研究与理解已经比较透彻了，相比之下实现S